Hôm nay 31 tháng 8 năm 2022, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã sửa đổi giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) của Vắc xin Moderna COVID-19 và Vắc xin Pfizer-BioNTech COVID-19 để cho phép sử dụng các công thức kép của vắc xin để sử dụng như một liều tăng cường duy nhất ít nhất hai tháng. sau khi tiêm vắc xin chính hoặc tiêm nhắc lại. Vắc xin hóa trị hai, mà chúng tôi cũng sẽ gọi là “updated boosters”, chứa hai thành phần RNA thông tin (mRNA) của vi rút SARS-CoV-2, một trong những chủng gốc của SARS-CoV-2 và chủng khác chung giữa các dòng BA.4 và BA.5 của biến thể omicron của SARS-CoV-2.
Thuốc chủng ngừa Moderna COVID-19, Thuốc chủng ngừa hai hóa trị, được phép sử dụng như một liều tăng cường duy nhất ở những người từ 18 tuổi trở lên. Thuốc chủng ngừa Pfizer-BioNTech COVID-19, hóa trị hai, được phép sử dụng như một liều tăng cường duy nhất ở những người từ 12 tuổi trở lên.
Vắc xin COVID-19 đơn giá trị được FDA cho phép hoặc phê duyệt và đã được sử dụng cho hàng triệu người ở Hoa Kỳ kể từ tháng 12 năm 2020 có chứa một thành phần từ chủng SARS-CoV-2 ban đầu.
Ai đủ điều kiện nhận một liều tăng cường duy nhất và khi nào:
- Các cá nhân từ 18 tuổi trở lên đủ điều kiện nhận một liều nhắc lại duy nhất của Thuốc chủng ngừa Moderna COVID-19, nếu đã được tiêm ít nhất hai tháng kể từ khi họ hoàn thành việc tiêm chủng chính hoặc đã nhận được liều nhắc lại gần đây nhất với bất kỳ sự cho phép hoặc phê duyệt nào vắc xin COVID-19 đơn giá.
- Các cá nhân từ 12 tuổi trở lên đủ điều kiện nhận một liều nhắc lại duy nhất của Vắc xin Pfizer-BioNTech COVID-19, nếu đã được tiêm ít nhất hai tháng kể từ khi họ hoàn thành việc tiêm chủng chính hoặc đã nhận được liều nhắc lại gần đây nhất với bất kỳ người nào được phép hoặc vắc xin COVID-19 đơn giá đã được phê duyệt.